vfass.de bewertung und analyse

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Title Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS) – Interessenvertretung für alle Eltern und
Description Über den Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS) Impressum Datenschutzerklärung Über den VfASS Wer sind wir? Aufgaben und Ziele Satzung Vorstand V
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WebSite vfass faviconvfass.de
Host IP 109.237.133.206
Location Germany
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vfass.de bewertung
Euro1,102
Zuletzt aktualisiert: 2022-09-20 06:31:50

vfass.de hat Semrush globalen Rang von 28,193,980. vfass.de hat einen geschätzten Wert von € 1,102, basierend auf seinen geschätzten Werbeeinnahmen. vfass.de empfängt jeden Tag ungefähr 551 einzelne Besucher. Sein Webserver befindet sich in Germany mit der IP-Adresse 109.237.133.206. Laut SiteAdvisor ist vfass.de sicher zu besuchen.

Verkehr & Wertschätzungen
Kauf-/Verkaufswert Euro€1,102
Tägliche Werbeeinnahmen Euro€28,101
Monatlicher Anzeigenumsatz Euro€9,367
Jährliche Werbeeinnahmen Euro€1,102
Tägliche eindeutige Besucher 551
Hinweis: Alle Traffic- und Einnahmenwerte sind Schätzungen.
DNS Records
Host Type TTL Data
vfass.de. A 16020 IP: 109.237.133.206
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HtmlToTextCheckTime:2022-09-20 06:31:50
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS) Impressum Datenschutzerklärung Über den VfASS Wer sind wir? Aufgaben und Ziele Satzung Vorstand Veranstaltungen Veranstaltungen 2021 Veranstaltungen 2020 Veranstaltungen 2019 Veranstaltungsarchiv 2008-2018 Stoffwechselstörungen Aminosäurenstoffwechselstörungen Ahornsirupkrankheit (Leuzinose, Maple Syrup Urine Disease [MSUD]) Alkaptonurie Glutaracidurie Typ I (Glutaryl-CoA Dehydrogenase-Mangel) Hyperornithinämie-Hyperammonämie-Homocitrullinurie-Syndrom (HHH-Syndrom) Homocystinurie I Homocystinurie Typ II (inclusive Homocysteinämie) Tyrosininämie Typ I (Tyrosinose) Tyrosininämie Typ II Tyrosininämie Typ III Nichtketotische Hyperglycinämie (NKH) Phenylketonurie (PKU), Hyperphenylalaninämie, Maternale Phenylketonurie Störungen des Carnitin-Zyklus und der Fettsäurenoxidation Carnitin/Acylcarnitin-Translokase-Defekt (CACT-Mangel) Carnitin-Palmitoyltransferase-Defekt (CPT I-Mangel) Carnitin-Palmitoyltransferase-Defekt (CPT II-Mangel)
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